阿莫西林雙氯西林鈉膠囊(澳廣)內含白色或類(lèi)白色顆粒狀粉末。鋁塑泡罩板包裝。那么阿莫西林雙氯西林鈉膠囊(澳廣)的藥物相互作用怎么樣呢?
阿莫西林和雙氯西林在胃酸條件下穩定,口服吸收良好。食物對阿莫西林吸收無(wú)任何影響,但能減少雙氯西林的吸收。口服后1~2小時(shí)內血藥濃度均可達到峰值,半衰期為0.5~1.5小時(shí)。阿莫西林的蛋白結合率較低,約為20%;而雙氯西林的蛋白結合率可達97%以上。
本品的藥物相互作用是:
1、苯磺酸可減少阿莫西林/雙氯西林鈉在腎小管的分泌共同使用可造成阿莫西林/雙氯西林鈉的半衰期延長(cháng)。
2、聯(lián)合使用別嘌醇和氨芐西林與單獨使用氨芐西林比較可明顯增加皮疹的發(fā)生尚不知皮疹增加是由別嘌醇引起還是由過(guò)高的尿中的毒素成分引起沒(méi)有資料提示別嘌醇與阿莫西林/雙氯西林鈉可共同使用阿莫西林/雙氯西林鈉不應與雙硫侖共同使用。
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(實(shí)習編輯:楊俊波)
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