丙酸交沙霉素顆粒(貝貝莎),口服吸收迅速,體內分布快而廣,臟器組織濃度高。那么,丙酸交沙霉素顆粒的藥理毒理是怎樣?
丙酸交沙霉素顆粒的藥理毒理是:
丙酸交沙霉素顆粒為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產(chǎn)生的一種大環(huán)內酯類(lèi)抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物,抗菌譜與紅霉素相仿,對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差,但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用;胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。本品不誘導葡萄球菌對大環(huán)內酯類(lèi)藥物的耐藥性,為非誘導型抗生素。
值得注意,該藥不能過(guò)量使用。
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(實(shí)習編輯:李嘉穎)
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