氯諾昔康分散片為黃色片。氯諾昔康分散片最常見(jiàn)的不良反應為頭暈，頭痛和胃腸道反應。那么，氯氯諾昔康分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢？

氯氯諾昔康分散片的主要成份是氯諾昔康。輔料為：十二烷基硫酸鈉、微晶纖維素、阿斯帕坦、枸櫞酸、羧甲基淀粉鈉、4%PVP-K30、硬脂酸鎂、微粉硅膠。化學(xué)名：6-氯-4-羥基-2-甲基-3-（2-吡啶胺基甲酰基）-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物。

氯諾昔康分散片的功能主治是用于術(shù)后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、癌癥疼痛；用于慢性腰痛、骨關(guān)節炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎和強直性脊柱炎的治療；作為偏頭痛的預防藥物。

氯諾昔康分散片口服，一次1片，一日2次。

氯氯諾昔康分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服完全吸收，單次口服4mg后在2.5h(Tmax)血漿峰濃度(Cmax)為280μg/L。本品與食物同時(shí)服用，延遲氯諾昔康的吸收，Tmax從1.5h增加到2.3h，AUC減少約15%。氯諾昔康與血漿蛋白高度結合(99.7%),口服表觀(guān)分布容積為0.1?0.2L/kg。氯諾昔康能夠進(jìn)入外周血管間隙，在類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎病人膝關(guān)節的滑液中有分布。在人體，氯諾昔康主要在肝臟被代謝成無(wú)活性的5-羥基氯諾昔康。通過(guò)在尿液(42%)和糞便(51%)排除。本品體內半衰期非常短，其終末血漿排除半衰期(t1/2β)是3?5小時(shí)，多次重復給藥不會(huì )在體內蓄積。年齡和腎功能不影響藥代動(dòng)力學(xué)參數，但在肝功能損害的病人使用時(shí)觀(guān)察到有主要代謝物蓄積現象，嚴重的腎功能不全病人使用時(shí)會(huì )增高肝腸循環(huán)。

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（實(shí)習編緝：陳志方）