是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū)，那么，阿立哌唑片會(huì )導致腸胃氣脹的嗎？

在有或無(wú)代謝活化時(shí)，阿立哌唑及其代謝物（2,3-DCPP）在CHL細胞體外染色體畸變試驗中呈現基因裂變作用，2,3-DCPP在無(wú)代謝活化時(shí)使畸變數目增加。在體小鼠微核試驗結果為陽(yáng)性，但該結果被認為是與人體無(wú)關(guān)的機制產(chǎn)生的。阿立哌唑在體外細菌回復突變試驗、細菌DNA修復試驗、小鼠淋巴細胞正向基因突變試驗、程序外DNA合成試驗結果為陰性。

在白種大鼠為期26周劑量60mg/kg的長(cháng)期毒性研究和為期2年劑量為40和60mg/kg[以mg/m[sup]2[/sup]計，分別相當于人最大推薦劑量（MRHD）的13倍和19倍，以AUC計，相當于人在MRHD時(shí)暴露量的7～14倍]的致癌性研究中，動(dòng)物出現視網(wǎng)膜變性。對白種小鼠和猴視網(wǎng)膜的評中未見(jiàn)視網(wǎng)膜變性。尚未進(jìn)行作用機制的進(jìn)一步研究。該結果與人體風(fēng)險的相關(guān)性尚不清楚。

在人體上尚未進(jìn)行阿立哌唑濫用、耐受或軀體依賴(lài)的系統性研究。在猴軀體依賴(lài)研究中，突然停藥觀(guān)察到了戒斷癥狀。臨床試驗中未見(jiàn)出現藥物渴求行為的傾向，但這些研究不系統，不可能在此有限經(jīng)驗的基礎上預測一種中樞神經(jīng)系統活性藥物一旦上市將被誤用、轉用和/或濫用。因此，應仔細評估病人的藥物濫用史，密切觀(guān)察這種病人有無(wú)濫用（如，產(chǎn)生耐藥性、用藥量增加、藥物渴求的行為）征兆。

阿立哌唑片對消化系統可能影響：常見(jiàn)—惡心和嘔吐；少見(jiàn)—食欲增加、吞咽困難、胃腸炎、腸胃氣脹、齲齒、胃炎、牙齦炎、胃腸出血、痔、胃食管反流、牙周膿腫、大便失禁、直腸出血、胃炎、結腸炎、舌水腫、膽囊炎等等。

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（實(shí)習編輯：李偉君）