是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū)，那么，服用阿立哌唑片會(huì )出現肌無(wú)力的嗎？

在健康中國人體內的單次及多次藥代動(dòng)力學(xué)研究結果顯示，阿立哌唑在10mg到30mg的劑量范圍內，AUC0-t和Cmax與劑量呈線(xiàn)性比例關(guān)系。片劑口服后吸收迅速，血藥濃度在2～5小時(shí)內達到峰值，消除半衰期為63~75小時(shí)。阿立哌唑及其代謝物在受試者體內有蓄積，連續給藥的情況下約需14天左右達到穩態(tài)血藥濃度，達穩態(tài)后的血藥濃度約為單次給藥后血藥濃度峰值的5～6倍。

根據推測，阿立哌唑的活性主要源于母體藥物—阿立哌唑，較小程度上是來(lái)自它的主要代謝物—脫氫阿立哌唑，后者顯示了與母體藥物相似的對D2受體的親和力，血漿含量是母體藥物暴露量的40%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均消除半衰期分別約為75小時(shí)和94小時(shí)。給藥14天內兩種活性成分達到穩態(tài)濃度。阿立哌唑的蓄積可以從其單劑量藥代動(dòng)力學(xué)得到預測。穩態(tài)時(shí)，阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)與劑量成正比。阿立哌唑主要通過(guò)肝臟代謝消除，兩個(gè)參與代謝的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。

阿立哌唑治療精神分裂癥和雙相障礙躁狂發(fā)作的安慰劑對照試驗中未錄入足夠的年齡在65歲或65歲以上的病例，以至不能確定老年患者對治療的反應是否不同于年輕受試者。年齡對單劑量15mg阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響。與年輕成人（18～64歲）受試者比較，老年受試者（≥65歲）的阿立哌唑清除率降低20%，但在精神分裂癥患者的人口藥代動(dòng)力學(xué)分析中沒(méi)有顯示年齡的影響。

阿立哌唑片對肌肉骨骼系統可能影響：常見(jiàn)—肌肉痛性痙攣；少見(jiàn)—關(guān)節痛、肌衰弱、關(guān)節病、骨痛、關(guān)節炎、肌無(wú)力、痙攣、滑囊炎、肌病；罕見(jiàn)—風(fēng)濕性關(guān)節炎、橫紋肌溶解、肌腱炎、腱鞘炎。

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（實(shí)習編輯：李偉君）