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甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的藥物相互作用是有哪些的啊?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/29 16:31:03
    導讀:血漿中大部分(98%)多沙唑嗪與蛋白結合。人血漿體外數據表明,多沙唑嗪對地高辛、華法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結合無(wú)影響。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,如配配伍禁忌,藥物過(guò)量,藥理作用等等,那么,甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的藥物相互作用是有哪些的啊?

緩釋片具有比普通片更為平穩的血漿藥物濃度參數.服藥后8-9小時(shí)血漿藥物濃度達峰值,峰濃度約為同劑量普通片的三分之一.24小時(shí)后兩種劑型的谷濃度水平相似。

多沙唑嗪緩釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰,谷濃度比值的二分之一。穩態(tài)時(shí),與普通片相比,4mg多沙唑嗪緩釋片的相對生物利用度為54%,8mg的相對生物利用度為59%.老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數與年輕患者無(wú)顯著(zhù)差異。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的藥物相互作用是:血漿中大部分(98%)多沙唑嗪與蛋白結合。人血漿體外數據表明,多沙唑嗪對地高辛、華法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結合無(wú)影響。在臨床用藥中多沙唑嗪與噻嗪類(lèi)利尿劑、呋喃苯胺酸、β阻滯劑、非甾體類(lèi)抗炎藥物、抗生素、口服降糖藥、促尿酸藥或抗凝劑合并使用未發(fā)現任何不良的藥物相互作用。

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(實(shí)習編輯:王博英)

 

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