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鹽酸米多君片的規格是怎樣子的啊?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/29 15:22:53
    導讀:本品在體內形成活性代謝物—脫甘氨酸米多君,后者為α1腎上腺素受體激動(dòng)劑,可通過(guò)興奮動(dòng)脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮,進(jìn)而升高血壓。

規格型號是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標,一般由一組字母和數字以一定的規律編號組成。如品牌、等級、成分、含量、純度、大小(尺寸、重量)等。那么,鹽酸米多君片的規格是怎樣子的啊?

對已經(jīng)使用鹽皮質(zhì)類(lèi)固醇(如氟氫可的松醋酸鹽)治療、同時(shí)需要應用米多君的病例,同時(shí)補充或未補充鹽分。須監控血壓謹防發(fā)生臥位高血壓,在本品治療前,可降低氟氫可的松劑量,或降低鹽的攝入,以降低臥位高血壓的發(fā)生率。α-腎上腺素能阻滯藥物,如哌唑嗪,特拉唑嗪和多沙唑嗪能拮抗本品的作用。

潛在的藥物相互作用:脫甘氨酸米多君具有較高的腎清除率,這可能與腎小管對堿基的主動(dòng)分泌功能有關(guān)。腎小管的這一功能也與二甲雙胍、西米替丁、雷尼替丁、普魯卡因胺、氨苯蝶啶、氟卡胺和奎尼丁的分泌有關(guān)。因此本品很可能與這些藥物存在藥物問(wèn)的相互作用。但這種推測尚無(wú)確切的試驗數據支持。

本品在體內形成活性代謝物—脫甘氨酸米多君,后者為α1腎上腺素受體激動(dòng)劑,可通過(guò)興奮動(dòng)脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮,進(jìn)而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會(huì )激動(dòng)心臟β-腎上腺素受體,且基本不能透過(guò)血-腦屏障,因而不會(huì )影響中樞神經(jīng)系統的功能。

鹽酸米多君片的規格是:每片2.5mg。

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(實(shí)習編輯:李建雄)

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