鹽酸米多君片主要成份：鹽酸米多君，化學(xué)名稱(chēng)：1-（2,5－二甲氧苯基）－2－甘氨酰胺－乙醇－(1)－鹽酸，分子式：C12H19N2O4Cl，分子量：290.75。那么，鹽酸米多君片會(huì )引起背痛的嗎？

現有研究發(fā)現，許多組織能將米多君脫甘氨酸而形成脫甘氨酸米多君，這兩種產(chǎn)物均從肝臟部分代謝。米多君和脫甘氨酸米多君都不是單胺氧化酶的底物。米多君腎臟排泄量極少。脫甘氨酸米多君的腎臟清除率約為385毫升/分，大部分約80％通過(guò)腎小管的主動(dòng)分泌功能排泄，尚不清楚選種主動(dòng)分泌的作用機制，但可能是通過(guò)堿基分泌通路，此通路也負責其他堿基藥物的分泌。

本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產(chǎn)物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達峰時(shí)間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產(chǎn)物達峰時(shí)間約1－2小時(shí)，半衰期約3－4小時(shí)。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93％，生物利用度不受食物的影響。口服和靜脈用藥后形成的脫甘氨酸米多君數最相近。米多君或脫甘氟酸米多君蛋白結合率均較低。

本品在體內形成活性代謝物—脫甘氨酸米多君，后者為α1腎上腺素受體激動(dòng)劑，可通過(guò)興奮動(dòng)脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮，進(jìn)而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會(huì )激動(dòng)心臟β－腎上腺素受體，且基本不能透過(guò)血－腦屏障，因而不會(huì )影響中樞神經(jīng)系統的功能。

鹽酸米多君片偶發(fā)的不良反應有：視野缺損，眩暈，皮膚過(guò)敏，失眠，嗜睡，多形性紅班，口瘡，皮膚干燥，排尿障礙，乏力，背痛，心口灼熱；惡心；胃腸不適；胃腸脹氣及腿痛性痙攣。

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（實(shí)習編輯：李建雄）