鹽酸米多君片是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產(chǎn)物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。那么，肝功能損害的患者用鹽酸米多君片的嗎？

現有研究發(fā)現，許多組織能將米多君脫甘氨酸而形成脫甘氨酸米多君，這兩種產(chǎn)物均從肝臟部分代謝。米多君和脫甘氨酸米多君都不是單胺氧化酶的底物。米多君腎臟排泄量極少。脫甘氨酸米多君的腎臟清除率約為385毫升/分，大部分約80％通過(guò)腎小管的主動(dòng)分泌功能排泄，尚不清楚選種主動(dòng)分泌的作用機制，但可能是通過(guò)堿基分泌通路，此通路也負責其他堿基藥物的分泌。

對已經(jīng)使用鹽皮質(zhì)類(lèi)固醇(如氟氫可的松醋酸鹽)治療、同時(shí)需要應用米多君的病例，同時(shí)補充或未補充鹽分。須監控血壓謹防發(fā)生臥位高血壓，在本品治療前，可降低氟氫可的松劑量，或降低鹽的攝入，以降低臥位高血壓的發(fā)生率。α－腎上腺素能阻滯藥物，如哌唑嗪，特拉唑嗪和多沙唑嗪能拮抗本品的作用。

現有研究發(fā)現，許多組織能將米多君脫甘氨酸而形成脫甘氨酸米多君，這兩種產(chǎn)物均從肝臟部分代謝。米多君和脫甘氨酸米多君都不是單胺氧化酶的底物。米多君腎臟排泄量極少。脫甘氨酸米多君的腎臟清除率約為385毫升/分，大部分約80％通過(guò)腎小管的主動(dòng)分泌功能排泄，尚不清楚選種主動(dòng)分泌的作用機制，但可能是通過(guò)堿基分泌通路，此通路也負責其他堿基藥物的分泌。

尚未研究肝功能損害的患者應用本品的情況。考慮到米多君通過(guò)肝臟代謝，肝功能損害患者應慎用本品。

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（實(shí)習編輯：李建雄）