合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應，反之可導致療效降低或毒性增加，還可能發(fā)生一些異常反應，干擾治療，加重病情。那么，加巴噴丁膠囊與嗎啡合用可以的嗎？

加巴噴丁在結構上與神經(jīng)遞質(zhì)GABA相關(guān)，但不與GABA受體產(chǎn)生相互作用，它既不能代謝轉化為GABA或GABA激動(dòng)劑，也不是GABA攝取或降解的抑制劑。放射性配體結合試驗發(fā)現，加巴噴丁濃度達到100μm時(shí)，對許多常見(jiàn)受體位點(diǎn)無(wú)親和力，包括苯二氮卓受體、谷氨酸受體、NMD受體、quisqualate受體、海人草酸受體、番木鱉堿-不敏感性或-敏感性的氨基乙酸受體、α1、α2或β受體、腺苷A1或A2受體、M或N受體、多巴胺D1或D2受體、H1受體、5-羥色胺S1或S2受體、阿片μ，δ或k受體、尼群地平或地爾硫卓標記的電壓敏感鈣通道位點(diǎn)、蛙毒素A20-α-苯甲酸鹽標記的電壓敏感的鈉通道位點(diǎn)。由于在評價(jià)藥物對NMDA受體作用的幾個(gè)常用試驗所得出的結果是相反，故目前尚無(wú)任何關(guān)于加巴噴丁對NMDA受體作用的統一認識。

體外研究顯示加巴噴丁在大鼠腦內的結合位點(diǎn)分布于新皮層和海馬，其高親和力的結合蛋白被證實(shí)為電壓激活鈣通道的輔助亞單位，相關(guān)功能尚未闡明。

嗎啡：據文獻報道，給予60mg控釋嗎啡膠囊2小時(shí)后再給予0.6g加巴噴丁膠囊（N=12），加巴噴丁的平均AUC比未用嗎啡時(shí)增加了44%（見(jiàn)警告）。服用加巴噴丁后嗎啡的藥代動(dòng)力學(xué)參數沒(méi)有變化。與其它劑量的相互作用尚不清楚。

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（實(shí)習編輯：王博英）