苯甲酸利扎曲普坦片主要成分是苯甲酸利扎曲普坦，其化學(xué)名稱(chēng)為：N，N-二甲基-2-[5-（1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸鹽。那么，服用苯甲酸利扎曲普坦片會(huì )導致風(fēng)疹的嗎？

由于普萘洛爾可使本品的血漿濃度增加70%，若患者服用普萘洛爾同時(shí)服用本品，單次最大服用劑量為5mg（1片）。含麥角的藥物能加劇血管痙攣反應，在服用本品24小時(shí)內不可同時(shí)服用含有麥角胺或麥角類(lèi)藥物（如雙氫麥角胺、二甲麥角新堿）。3、由于本品與其他5-HT1激動(dòng)劑聯(lián)合使用可以加劇血管痙攣反應，所以應避免在24小時(shí)內同時(shí)服用本品和其它5-HT1激動(dòng)劑。

由于普萘洛爾可使本品的血漿濃度增加70%，若患者服用普萘洛爾同時(shí)服用本品，單次最大服用劑量為5mg（1片）。含麥角的藥物能加劇血管痙攣反應，在服用本品24小時(shí)內不可同時(shí)服用含有麥角胺或麥角類(lèi)藥物（如雙氫麥角胺、二甲麥角新堿）。3、由于本品與其他5-HT1激動(dòng)劑聯(lián)合使用可以加劇血管痙攣反應，所以應避免在24小時(shí)內同時(shí)服用本品和其它5-HT1激動(dòng)劑。

本品主要通過(guò)單胺氧化酶-A(MAO-A)氧化脫氨基作用代謝為吲哚乙酸（對5-HT1B/1D受體沒(méi)有活性），少量代謝為N-去甲基利扎曲普坦（一種對5-HT1B/1D受體作用與母體復合物相似活性的代謝物，其血漿濃度大約為母體復合物的14%，）它們的消除率相似。其它較少的代謝物如N-氧化物、6-羥基復合物及6-羥基代謝物結合的硫酸鹽，對5-HT1B/1D受體均沒(méi)有活性。本品不抑制人肝細胞色素P4503A4/5，1A2，2C9，2C19和2E1，是P4502D6的競爭性抑制劑，其抑制濃度卻要求極高水平，無(wú)臨床相關(guān)性。

苯甲酸利扎曲普坦片對皮膚及其附屬物可能影響：常見(jiàn)的是臉紅。少見(jiàn)的是出汗、瘙癢、出疹及風(fēng)疹。罕見(jiàn)的是紅斑、痤瘡及對光過(guò)敏。

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（實(shí)習編輯：王博英）