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由于喹硫平主要具有中樞神經(jīng)系統作用,本品在與其它作用于中樞神經(jīng)系統的藥物或含酒精的飲料臺用時(shí)應當謹慎。本品與鋰鹽制劑合用不會(huì )影響鋰的藥代動(dòng)力學(xué)。
喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物。喹硫平及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經(jīng)遞質(zhì)受體作用。在腦中,喹硫平及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。在腦中,喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉運蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力,而對腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。喹硫平對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒(méi)有親和力。
本品尚未批準治療癡呆相關(guān)精神病的患者。在隨機的安慰劑對照的非典型抗精神病藥物治療癡呆患者臨床試驗中,腦血管不良事件的風(fēng)險大約升髙3倍。該風(fēng)險升高的機制尚未明確。對于其它抗精神病藥物或其它患者也不能排除該風(fēng)險升高。本品用于有卒中風(fēng)險因素的患者時(shí)應謹慎。
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(實(shí)習編輯:李亞君)
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