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富馬酸喹硫平片會(huì )導致頭痛的嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/28 10:58:07
    導讀:口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損害的患者中下降約25%。喹硫平在肝臟中代謝廣泛,因此應慎用于肝臟損害的患者。對腎臟或肝臟損害的患者,本品的起始劑量應為每日25毫克。

不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過(guò)程中,發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應。那么, 富馬酸喹硫平片 會(huì )導致頭痛的嗎?

在臨床試驗中,本品治療組和安慰劑治療組催乳素水平升高至有臨床意義值的發(fā)生率分別為3.6%(158/4416)和2.6%(51/1968)。與其它拮抗多巴胺D2受體的藥物相同,喹硫平可升高某些患者的催乳素水平,而且長(cháng)期治療期間可持續。高催乳素血癥不論病因如何,均可抑制下丘腦,減少垂體促性腺激素分泌。而這可相應地通過(guò)損傷男性和女性患者性腺類(lèi)固醇生成而抑制生殖系統功能。服用可使催乳素升高化合物的患者中有溢乳、閉經(jīng)、男性乳房發(fā)育和陽(yáng)瘺的報告。長(cháng)期高催乳素血癥如果與性腺功能減退并存,可導致男性和女性患者骨密度減低。

口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損害的患者中下降約25%。喹硫平在肝臟中代謝廣泛,因此應慎用于肝臟損害的患者。對腎臟或肝臟損害的患者,本品的起始劑量應為每日25毫克。隨后每日以25-50mg的幅度增至有效劑量。

喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物。喹硫平及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經(jīng)遞質(zhì)受體作用。在腦中,喹硫平及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。在腦中,喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉運蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力,而對腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。喹硫平對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒(méi)有親和力。

富馬酸喹硫平片的副作用偶見(jiàn)頭痛,衰弱,腹痛,背痛,發(fā)熱,胸痛,心悸,高血壓,消化不良,腹瀉,白細胞減少,體重增加,肌肉疼痛,焦慮,鼻炎,皮疹,皮膚干燥,耳痛,尿道感染。

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(實(shí)習編輯:李亞君)

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