隨著(zhù)藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高，對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高:判斷一個(gè)藥物的應用前景特別是市場(chǎng)前景，不單純是療效強，毒副作用小;更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。那么，鹽酸氯丙嗪片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢？

鹽酸氯丙嗪片的藥代動(dòng)力學(xué)：口服吸收好，1~3小時(shí)達血藥濃度峰值。本品有“首過(guò)”效應。血漿蛋白結合率90%以上。易透過(guò)血-腦屏障，顱內藥物濃度高4~5倍。在肝臟代謝，主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。半衰期(t1/2)為12~36小時(shí)。

鹽酸氯丙嗪片口服用于精神分裂癥或躁狂癥，從小劑量開(kāi)始，一次25~50mg，一日2~3次，每隔2~3日緩慢逐漸遞增至一次25~50mg，治療劑量一日400~600mg。用于其他精神病，劑量應偏小。體弱者劑量應偏小，應緩慢加量。用于止嘔，一次12.5~25mg，一日2~3次。

鹽酸氯丙嗪片為吩噻嗪類(lèi)抗精神病藥，其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受(DA2)有關(guān)。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、?-腎上腺素受體均有阻斷作用，作用廣泛。

此外，本品小劑量時(shí)可抑制延腦催吐化學(xué)感受區的多巴胺受體，大劑量時(shí)直接抑制嘔吐中樞，產(chǎn)生強大的鎮吐作用。抑制體溫調節中樞，使體溫降低，體溫可隨外環(huán)境變化而改變，其阻斷外周α-腎上腺素受體作用，使血管擴張，引起血壓下降，對內分泌系統也有一定影響。

以上介紹希望可以對你有所幫助，但是如果藥品使用不當不但對病情無(wú)益，可能還是適得其反，所以大家使用前請認真閱讀說(shuō)明書(shū)。

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（實(shí)習編輯：林旋）