西洛他唑片(培達)，口服后在腸道內迅速被吸收，3小時(shí)后達到血藥濃度的峰值，成人一次口服100mg，最高血藥濃度為763.9ng/mL，半衰期&alpha。那么，西洛他唑片的抗血小板作用是怎樣？

西洛他唑片的抗血小板作用是：

（1）體外(InVitro)

對于人體血小板可抑制由ADP、膠原、花生四烯酸、腎上腺素、凝血酶導致的血小板聚集。此外，還可抑制切應力誘導的血小板聚集。

對于人體血小板可抑制由ADP、腎上腺素導致的血小板一次聚集，還有解離由誘導因子導致的血小板聚集塊的作用。

抑制人體血小板中血栓素A2的產(chǎn)生。

抑制人體血小板中血液凝固的促進(jìn)活性。

（2）體內(InVivo)

用比格犬及豬進(jìn)行口服給藥試驗，可抑制由ADP、膠原導致的血小板聚集。大鼠連續口服給藥，不減弱對ADP誘導的血小板聚集的抑制作用。

慢性動(dòng)脈閉塞癥患者及腦梗死患者口服后，可抑制由ADP、膠原、花生四烯酸、腎上腺素等導致的血小板聚集。

人體給藥后迅速產(chǎn)生血小板聚集抑制作用，連續服用也可維持效果而不減弱。

停用本品即可使被抑制的血小板聚集能隨本品血藥濃度的衰減而恢復到給藥前值，未發(fā)現反跳現象（聚集亢進(jìn)）。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）