是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū)，那么，鹽酸舍曲林片會(huì )導致偏頭痛的嗎？

抗抑郁藥物對藥物代謝同功酶CYP2D6的抑制作用程度是不盡相同的。其臨床意義需取決于抑制作用的程度及合用藥物的治療指數。治療指數較窄的CYP2D6底物包括如普羅帕酮（propafenone）、氟卡尼（flecainide）在內的三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥物和1C類(lèi)抗心律失常藥物。已有的藥物相互作用研究表明，每日50mg舍曲林長(cháng)期給藥可使地西帕明(desipramine，CYP2D6同功酶活性的標志物)穩態(tài)的血藥濃度輕度增加(平均30-40%)。

體內藥物相互作用試驗表明長(cháng)期服用舍曲林200mg/日不會(huì )對CYP3A3/4介導的內生皮質(zhì)醇的羥化或卡馬西平及特非那定的代謝產(chǎn)生抑制作用。另外，每日50mg舍曲林長(cháng)期給藥不會(huì )對CYP3A3/4介導的阿普唑倫藥物代謝產(chǎn)生抑制作用。數據顯示舍曲林不是CYP3A3/4的抑制劑。

鹽酸舍曲林片對神經(jīng)系統影響：昏迷、抽搐、頭痛、感覺(jué)減退、偏頭痛、運動(dòng)障礙（包括錐體外系副反應癥狀如多動(dòng)、肌張力增高、磨牙及步態(tài)異常）、肌肉不自主收縮、感覺(jué)異常和昏厥。

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（實(shí)習編輯：李亞君）