使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么， 鹽酸曲唑酮片 的藥代動(dòng)力學(xué)又是如何？

曲唑酮的體外抗膽堿活性較傳統抗抑郁藥低150-800倍，在小鼠體內沒(méi)有抗膽堿活性。麻醉犬靜脈給予1到30mg/kg唑酮可產(chǎn)生劑量相關(guān)性的心率減慢和血壓降低，但對ECG的各間期沒(méi)有明顯影響。可能由于對α受體的阻斷作用，會(huì )產(chǎn)生低血壓，對α1的阻斷活性為α2的5倍。曲唑酮治療所致的肝損傷(急性或者慢性)是一種特異質(zhì)反應，其損傷機制可能與免疫反應有關(guān)。

鹽酸曲唑酮片的藥代動(dòng)力學(xué)：本品口服后吸收良好，不會(huì )選擇性的集中于任一組織。當本品于飯后口服時(shí)，食物可能會(huì )增加藥物的吸收量，降低血藥濃度峰值，同時(shí)延長(cháng)達峰時(shí)間。當空腹服用本品時(shí)，大約于1小時(shí)后達血藥濃度峰值，而于飯后服用則需兩小時(shí)。本品的排泄分為兩相，包括初相(半衰期3～6小時(shí))和較慢的第二相（半衰期5～9小時(shí)），不受食物的影響，本品在體內的排除速率因人而異。對某些病人，本品可能在血漿中形成蓄積。

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（實(shí)習編輯：李亞君）