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鹽酸曲唑酮片的禁忌是有哪些啊?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/25 9:53:51
    導讀:本品口服后吸收良好,不會(huì )選擇性的集中于任一組織。當本品于飯后口服時(shí),食物可能會(huì )增加藥物的吸收量,降低血藥濃度峰值,同時(shí)延長(cháng)達峰時(shí)間。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至會(huì )有生命危險.那么,鹽酸曲唑酮片 的禁忌是有哪些啊?

曲唑酮的體外抗膽堿活性較傳統抗抑郁藥低150-800倍,在小鼠體內沒(méi)有抗膽堿活性。麻醉犬靜脈給予1到30mg/kg唑酮可產(chǎn)生劑量相關(guān)性的心率減慢和血壓降低,但對ECG的各間期沒(méi)有明顯影響。可能由于對α受體的阻斷作用,會(huì )產(chǎn)生低血壓,對α1的阻斷活性為α2的5倍。曲唑酮治療所致的肝損傷(急性或者慢性)是一種特異質(zhì)反應,其損傷機制可能與免疫反應有關(guān)。

動(dòng)物給藥劑量達人用劑量的50倍時(shí),產(chǎn)生先天畸形和胎仔吸收。少量曲唑酮可通過(guò)人乳分泌,尚不清楚其對哺乳嬰兒的潛在影響。

本品口服后吸收良好,不會(huì )選擇性的集中于任一組織。當本品于飯后口服時(shí),食物可能會(huì )增加藥物的吸收量,降低血藥濃度峰值,同時(shí)延長(cháng)達峰時(shí)間。當空腹服用本品時(shí),大約于1小時(shí)后達血藥濃度峰值,而于飯后服用則需兩小時(shí)。本品的排泄分為兩相,包括初相(半衰期3~6小時(shí))和較慢的第二相(半衰期5~9小時(shí)),不受食物的影響,本品在體內的排除速率因人而異。對某些病人,本品可能在血漿中形成蓄積。

鹽酸曲唑酮片的禁忌:嚴重肝功能障礙及對本品過(guò)敏的患者禁用。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習編輯:李亞君)

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