衛喜康的主要成份為琥珀酸索利那新。化學(xué)名稱(chēng)：（3R）-1-氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛-3-基（1S）-1-苯基-3，4-二氫異喹啉-2（1H）-羥酸酯單琥珀酸鹽。那么，衛喜康與酮康唑合用是怎樣呢？

衛喜康是競爭性毒蕈堿受體拮抗劑，衛喜康對膀胱的選擇性高于唾液腺。衛喜康中的毒蕈堿M3受體在一些主要由膽堿能介導的功能中起著(zhù)重要作用，包括收縮膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。衛喜康常規的安全藥理學(xué)研究、重復給藥毒性研究、遺傳毒性研究、致癌性研究和生殖毒性研究獲得的臨床前安全性數據顯示人類(lèi)使用沒(méi)有特殊危險。衛喜康口服后，衛喜康最大血漿濃度（Cmax）在3-8小時(shí)后達到，Tmax與給藥劑量無(wú)關(guān)。

衛喜康為淺黃色薄膜衣片，刻有公司標識和"150"字樣。衛喜康用于膀胱過(guò)度活動(dòng)癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。衛喜康通過(guò)阻滯膀胱平滑肌的毒蕈堿M3受體來(lái)抑制逼尿肌的過(guò)度活動(dòng)，從而緩解膀胱過(guò)度活動(dòng)癥伴隨的急迫性尿失禁、尿急和尿頻癥狀。衛喜康在5-40mg劑量之間，Cmax和曲線(xiàn)下面積（AUC）與給藥劑量成比例增加。衛喜康的絕對生物利用度約為90%。衛喜康進(jìn)食不影響索利那新的Cmax和AUC。衛喜康的靜脈給藥后表觀(guān)分布容積大約為600L。衛喜康很大程度上與血漿蛋白結合（98%），主要是α1-酸性糖蛋白。

衛喜康與酮康唑或治療劑量的其它強力CYP3A4抑制劑例如利托那韋、奈非那韋和伊曲康唑同時(shí)用藥時(shí)，本品的最大劑量不超過(guò)5mg。

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（實(shí)習編緝：張桂平）