西沙必利是一種胃腸道動(dòng)力藥，可加強并協(xié)調胃腸運動(dòng)，防止食物滯留與反流，其作用機制主要是選擇性地促進(jìn)腸肌層神經(jīng)叢節后處乙酰膽堿的釋放（在時(shí)間上和數量上），從而增強胃腸的運動(dòng)；但不影響粘膜下神經(jīng)叢，因此不改變粘膜的分泌。伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)治療HIV陽(yáng)性或免疫系統損害患者的口腔和/或食道念珠菌病。對血液系統腫瘤、骨髓移植患者和預期發(fā)生中性粒細胞減少癥的患者，可預防深部真菌感染的發(fā)生。伊曲康唑口服液可以和西沙必利合用嗎？

伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)的主要成份是伊曲康唑。化學(xué)名：（±）-順-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧環(huán)戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)的禁忌如下：禁用于已知對本品或其賦形劑過(guò)敏者；對于孕婦，只有在疾病危及生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時(shí)，方可使用本品。服用本品的育齡婦女，應采取適當的避孕措施，直至治療結束后的下一次月經(jīng)周期。禁與以下藥物合用:特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑侖、咪達唑侖口服制劑、多非利特、奎尼丁、匹莫齊特、經(jīng)CYP3A4酶代謝的羥甲基戊二酰輔酶A(HMG－CoA)還原酶抑制劑如辛伐他汀和洛伐他汀。

伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)為達到最佳吸收，本品不應與食物同服。服藥后至少1小時(shí)內不要進(jìn)食。治療口腔和/或食道念珠菌病:每日口服200mg(2量杯或20ml)，分1－2次服用，連服1周。服藥1周后若無(wú)效，則應再連續服用1周。治療對氟康唑耐藥的口腔和/或食道念珠菌病每日2次，每次口服100－200mg(1－2量杯或10-20ml)，連服2周。服藥2周后若無(wú)效，則應再連續服用2周。每日服用400mg劑量的患者，如癥狀無(wú)明顯改善，療程不應超過(guò)14天。伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)藥物相互作用：1.誘酶藥物:如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時(shí)應監測本品的血漿濃度。2.體外研究表明，在血漿蛋白結合方面，本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無(wú)相互作用。3.已報道當使用本品超過(guò)推薦劑量時(shí)，與環(huán)孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。這些藥物若與本品同服時(shí)，應減少劑量。4.已報道本品與華法林和地高辛有相互作用。因此這些藥物若與本品同服時(shí)，應減少劑量。5.尚未觀(guān)察到本品與AZT(齊多夫定)間的相互作用。6.尚未觀(guān)察到本品對炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導效應。

伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)禁與以下藥物合用:特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑侖、咪達唑侖口服制劑、多非利特、奎尼丁、匹莫齊特、經(jīng)CYP3A4酶代謝的羥甲基戊二酰輔酶A(HMG－CoA)還原酶抑制劑如辛伐他汀和洛伐他汀。

大家一定要記住，在使用藥物之前，一定要對其進(jìn)行了解，看說(shuō)明書(shū)或是咨詢(xún)醫生的意見(jiàn)，一定記住不要隨意的進(jìn)行用藥，以免對自己的身體造成傷害。您還有什么不明白或者想要購買(mǎi)伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)，可以登錄方舟健客咨詢(xún)，或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)：400-086-5111。

(實(shí)習編輯：孫媛媛)