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維格列汀片(佳維樂(lè ))的副作用是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/23 9:53:58
    導讀:不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過(guò)程中,發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至會(huì )有生命危險。那么,維格列汀片 (佳維樂(lè ))的副作用是怎樣的?

不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過(guò)程中,發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應。其特定的發(fā)生條件是按正常劑量與正常用法用藥,在內容上排除了因藥物濫用、超量誤用、不按規定方法使用藥品及質(zhì)量問(wèn)題等情況所引起的反應。

維格列汀的安全性數據來(lái)自于多項對照臨床試驗(研究時(shí)間至少為12周),這些安全性數據來(lái)自3784名受試者,受試者在研究過(guò)程中每日服用50mg(每日給藥一次)或100mg(50mg每日給藥兩次或100mg每日給藥一次)維格列汀。在這些患者中,共有2264名患者接受的是維格列汀單藥治療,1520名患者接受的是維格列汀與其它藥物合用治療。有2682名患者接受維格列汀100mg每日給藥治療(其中,2027名患者50mg每日給藥兩次;655名患者100mg每日給藥一次),1102名患者接受維格列汀50mg每日一次治療。在這些臨床試驗中報告的主要不良反應均較輕微且為暫時(shí)性反應,無(wú)需停藥。在研究過(guò)程中未發(fā)現患者的年齡、種族、藥物暴露持續時(shí)間或每日給藥劑量與藥物不良反應之間的聯(lián)系。

接受維格列汀治療后,僅有極少數患者出現了血管性水腫,該事件的發(fā)生概率與對照組類(lèi)似。當維格列汀與血管緊張素轉化酶抑制劑(ACE抑制劑)同時(shí)使用時(shí),該事件的報告頻率增加。大部分患者出現血管性水腫的嚴重程度均為輕度,繼續使用維格列汀仍可自行緩解。

在使用維格列汀過(guò)程中,有極少數患者報告了肝功能障礙(包括肝炎)。在這些病例中,患者一般未出現臨床癥狀且無(wú)后遺癥,且停藥后肝功能檢測結果均能夠恢復正常。從設有對照組的單藥治療臨床研究和為期24周的合并用藥臨床研究數據可以看出,50mg維格列汀(每日給藥一次)給藥組、50mg維格列汀(每日給藥兩次)給藥組和所有的對照組,ALT或AST檢查結果≥3×ULN的發(fā)生率(即連續2次檢測結果或末次治療期訪(fǎng)視的檢測結果出現上述異常)分別為0.2%、0.3%和0.2%。即使出現轉氨酶水平升高,一般無(wú)癥狀、非進(jìn)展性、同時(shí)亦不出現膽汁淤積或黃疸

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(實(shí)習編輯:李亞君)

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