每一種藥物都是由不同的成分組成的,不同的成分有著(zhù)不同的功效,那么,左乙拉西坦片的主要成分會(huì )是什么啊?
左乙拉西坦在人體內并不廣泛分解,主要代謝途徑是通過(guò)水解酶的乙酰胺化(給藥劑量的24%)。主要代謝產(chǎn)物UCBL057,并不由肝色素P450轉運體系轉化而來(lái)。體內大部分組織包括血細胞均可測定乙酰胺基團水解物。代謝產(chǎn)物UCBL057無(wú)藥理活性。
2個(gè)少量代謝的途徑也已經(jīng)確定,一個(gè)是羥化吡咯烷途徑(給藥劑量的1.6%),另外是吡咯烷基團開(kāi)環(huán),大約占劑量的0.9%。其他不能夠確定的代謝途徑的代謝產(chǎn)物占給藥劑量的0.6%。
目前體外試驗數據表明無(wú)論是左乙拉西坦還是其主要代謝物均無(wú)手性翻轉。體外試驗數據表明左乙拉西坦和其主要代謝產(chǎn)物并不抑制肝色素P450異構(CYP3A4,2A6,2X8/9/10,2C19,2D6,2E1和1A2)葡萄糖醛轉移酶(UGT1*6,UGT1*1,和UGT[pI6.2]和環(huán)氧化物羥基酶活性。此外,左乙拉西坦在體外試驗表明不影響丙戊酸的葡萄糖醛化。
在人體肝細胞組織中,左乙拉西坦不產(chǎn)生酶誘導作用。因而,本品和其他物質(zhì)共同應用,通常不會(huì )產(chǎn)生相互作用,反之亦然。
左乙拉西坦片的主要成分為左乙拉西坦,其化學(xué)名稱(chēng)為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,分子式:C8H14N2O2,分子量:170.21。
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(實(shí)習編輯:李亞君)
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