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琥珀酸索利那新片與甲氧氯普胺合用可以嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/22 11:23:49
    導讀:索利那新在肝臟中廣泛代謝,主要代謝酶是細胞色素P4503A4(CYP3A4)。不過(guò)也存在另一個(gè)代謝途徑,可幫助索利那新的代謝。

藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應,反之可導致療效降低或毒性增加,還可能發(fā)生一些異常反應,干擾治療,加重病情。那么, 琥珀酸索利那新片與甲氧氯普胺合用可以嗎?

無(wú)妊娠期女性服用索利那新的臨床數據。動(dòng)物研究未顯示本品對生育力、胚胎發(fā)育分娩的直接有害影響。對人體的潛在危險未知,對妊娠期女性處方時(shí)應謹慎。無(wú)索利那新在人乳中分泌的數據。在小鼠的乳汁中可檢測到索利那新和/或其代謝物,引起新生幼仔劑量依賴(lài)性的發(fā)育停滯。因此,哺乳期婦女應避免使用本品。

琥珀酸索利那新片不需要根據年齡進(jìn)行劑量調整。在老年(65~80歲)志愿者中進(jìn)行的琥珀酸索利那新隨機、安慰劑對照、雙盲、多劑量研究和群體藥物動(dòng)力學(xué)研究顯示,琥珀酸索利那新的藥物動(dòng)力學(xué)沒(méi)有因為年齡出現臨床的顯著(zhù)變化。在安慰劑對照臨床研究中,對老年和年輕患者給予4周到12周琥珀酸索利那新5或10毫克的治療,在安全性方面總的差異不大。

索利那新在肝臟中廣泛代謝,主要代謝酶是細胞色素P4503A4(CYP3A4)。不過(guò)也存在另一個(gè)代謝途徑,可幫助索利那新的代謝。索利那新的全身清除率大約是每小時(shí)9.5L,終末半衰期大約是45-68小時(shí)。口服后除了可檢測到索利那新外,還可在血漿中發(fā)現一種有藥理學(xué)活性的代謝物(4R-羥基索利那新)和3種無(wú)活性的代謝物(N-葡糖苷酸結合物,索利那新N-氧化物和4R-羥基索利那新-N-氧化物)。

琥珀酸索利那新片與甲氧氯普胺合用:索利那新能降低甲氧氯普胺等刺激胃腸蠕動(dòng)的藥品的作用。

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(實(shí)習編輯:王博英)
 

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