每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群，針對不同的人群藥物的要求也是不一樣的，那么， 利培酮口服液 哺乳期可以用的嗎？

氟西汀和帕羅西汀(CYP2D6抑制劑)可增加本品的血藥濃度，但對其抗精神病活性成份血藥濃度的影響較小。當開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí)，醫生應重新確定本品的劑量。托吡酯略降低利培酮的生物利用度，對本品中的抗精神病活性成份無(wú)影響。因此，該相互作用基本上不具有臨床意義。

鑒于本品對中樞神經(jīng)系統的作用，在與其它作用于中樞系統的藥物合用時(shí)應慎重。本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。上市后合用抗高血壓藥物時(shí)，曾觀(guān)察到有臨床意義的低血壓。與已知會(huì )延長(cháng)QT間期的藥物合用時(shí)應謹慎。卡馬西平及其它CYP3A4肝酶誘導劑會(huì )降低本品活性成份的血漿濃度，開(kāi)始或停止使用卡馬西平或其它CYP3A4肝酶誘導劑時(shí)，應重新確定使用本品的劑量。

本品對鋰、丙戊酸鈉、地高辛或托吡酯的藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)顯著(zhù)影響。食物不影響本品的吸收。當和其它高度蛋白結合的藥物一起服用時(shí)，不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。

動(dòng)物試驗表明，利培酮和9－羥基利培酮會(huì )經(jīng)動(dòng)物乳汁排出。同時(shí)，人體試驗也已證明本品會(huì )經(jīng)母乳排出，因此，服用本品的婦女不應哺乳。

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（實(shí)習編輯：李亞君）