是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū)，那么，服用 利培酮口服液 會(huì )引起嗜睡嗎？

由于本品具有α受體阻斷活性，因此尤其是在遞增給藥初期時(shí)可能會(huì )發(fā)生(體位性)低血壓。對于已知患有心血管疾病的患者(如心衰，心肌梗塞，傳導異常，脫水，血容量降低或腦血管疾病)應慎用本品，劑量應按推薦劑量逐漸增加(見(jiàn)用法用量)，如發(fā)生血壓過(guò)低現象，應考慮減少劑量。

同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質(zhì)的藥物相似，本品也可引起遲發(fā)性運動(dòng)障礙，其特征為有節律的非自主運動(dòng)，主要見(jiàn)于舌及面部。有報道表明，錐體外系癥狀的發(fā)生是遲發(fā)性運動(dòng)障礙發(fā)展的風(fēng)險因素，而本品與其它典型抗精神病藥物相比，較少引起錐體外系癥，因此與該類(lèi)藥物相比本品引發(fā)遲發(fā)性運動(dòng)障礙發(fā)生的風(fēng)險較低。如果出現遲發(fā)性運動(dòng)障礙的癥狀，應考慮停止服用所有的抗精神病藥。

利培酮經(jīng)口服后可被完全吸收，并在1～2小時(shí)內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨服用或與食物同服。在體內，利培酮經(jīng)CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，利培酮在體內的另外一個(gè)代謝途徑為N-脫烴作用。利培酮的消除半衰期為3小時(shí)左右，9-羥基利培酮及其它活性代謝物消除半衰期均為24小時(shí)。大多數病人在1天內達到利培酮的穩態(tài)，經(jīng)過(guò)4～5天達到9-羥基利培酮的穩態(tài)，在治療劑量范圍內，利培酮的血藥濃度與給藥劑量成正比。用藥一周后，70%的藥物經(jīng)尿液排泄，14%的藥物經(jīng)糞便排出，經(jīng)尿排泄的部分中，35～45%為利培酮和9-羥基利培酮，其余為非活性代謝物。

利培酮口服液較少見(jiàn)的不良反應是：嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無(wú)力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他過(guò)敏反應。

為了您的健康，購買(mǎi)時(shí)一定要咨詢(xún)相關(guān)的專(zhuān)業(yè)人士。如您需購買(mǎi)，可先咨詢(xún)我們的在線(xiàn)客服，或者撥到我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。

（實(shí)習編輯：李亞君）