利培酮口服液的主要成分是：利培酮，化學(xué)名稱(chēng)：3-[2-[4-(6-氟-l，2-苯并異噁唑-3-基)－l－哌啶基]乙基]-6，7，8，9，－四氫-2－甲基－4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮。那么，服用 利培酮口服液 出現高熱怎辦啊？

由于本品具有α受體阻斷活性，因此尤其是在遞增給藥初期時(shí)可能會(huì )發(fā)生(體位性)低血壓。對于已知患有心血管疾病的患者(如心衰，心肌梗塞，傳導異常，脫水，血容量降低或腦血管疾病)應慎用本品，劑量應按推薦劑量逐漸增加(見(jiàn)用法用量)，如發(fā)生血壓過(guò)低現象，應考慮減少劑量。

鑒于本品對中樞神經(jīng)系統的作用，在與其它作用于中樞系統的藥物合用時(shí)應慎重。本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。上市后合用抗高血壓藥物時(shí)，曾觀(guān)察到有臨床意義的低血壓。與已知會(huì )延長(cháng)QT間期的藥物合用時(shí)應謹慎。卡馬西平及其它CYP3A4肝酶誘導劑會(huì )降低本品活性成份的血漿濃度，開(kāi)始或停止使用卡馬西平或其它CYP3A4肝酶誘導劑時(shí)，應重新確定使用本品的劑量。

利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑，對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其它受體亦有拮抗作用，但較弱。對5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力，對D1及氟哌啶醇敏感的σ受體親和力弱，對M受體或β1及β2受體沒(méi)有親和作用。與其它治療精神分裂癥的藥物一樣，利培酮治療精神分裂癥的機制尚不清楚。據認為其治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯(lián)合效應的結果。對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關(guān)。

已有報道指出，服用典型的抗精神病藥會(huì )出現惡性癥狀群，其特征為高熱，肌肉僵直，顫抖，意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時(shí)應停用包括利培酮口服液在內的所有抗精神病藥物。

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（實(shí)習編輯：李亞君）