奧沙普秦腸溶片的藥理毒理是怎樣的？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/12/20 14:19:00

導讀：

奧沙普秦腸溶片偶見(jiàn)血液系統的粒細胞減少及全血細胞減少。那么，奧沙普秦腸溶片的藥理毒理是怎樣的？下面讓小編為你介紹吧。

奧沙普秦腸溶片的藥理毒理是：

藥理作用

奧沙普秦為非甾體抗炎藥（NSAID），通過(guò)抑制前列腺素的合成，從而達到消炎、鎮痛、解熱作用。

毒理研究

重復給藥毒性：大鼠灌胃給予奧沙普秦25～400mg/kg/日六個(gè)月，高劑量組有抑制體重增加，并有消化道反應、輕度貧血、腎臟毒性等，最大無(wú)毒劑量為25mg/kg/日；狗灌胃給予奧沙普秦6.4～400mg/kg/日六個(gè)月，高劑量組引起較輕度貧血及消化道反應，最大無(wú)毒劑量為6.4mg/kg/日。

遺傳毒性：奧沙普秦未顯示出潛在的致突變作用。Ames試驗、酵母和中國倉鼠卵巢細胞（CHO）正向致突變試驗、CHO細胞DNA修復試驗、小鼠骨髓微核試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠成纖維細胞轉化試驗結果均為陰性。

生殖毒性：大鼠口服奧沙普秦劑量達200mg/kg/日（1180mg/m2），臨床常用奧沙普秦劑量17mg/kg/日（629mg/m2），未見(jiàn)對生育力的損害。Beegle犬用奧沙普秦37.5～150mg/kg/日（750～3000mg/m2）給藥6個(gè)月或37.5mg/kg/日給藥42天，見(jiàn)到睪丸退化，但在其它動(dòng)物中未見(jiàn)此變化，其與臨床的相關(guān)性尚不清楚。小鼠和大鼠，給予奧沙普秦50～200mg/kg/日（225～900mg/m2），未見(jiàn)到與藥物相關(guān)的發(fā)育異常。家兔給予奧沙普秦7.5～30mg/kg/日（臨床常用量范圍），偶見(jiàn)胎兒畸形。

致癌性：在給予奧沙普秦2年的試驗中，雄性CD小鼠出現肝腫瘤（肝腺瘤和肝癌），但在雌性CD小鼠或大鼠中未見(jiàn)此作用。這種種屬特異性的發(fā)現的臨床意義尚不清楚。

相信廣大讀者在通過(guò)小編以上詳細的介紹下，對該藥物有了一定的了解。在此，方舟健客提醒大家:一定要按照藥物的用法用量和注意事項使用藥物，以防萬(wàn)一。如需購買(mǎi)，可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,方舟健客上藥店讓您享受全新購買(mǎi)體驗。

(實(shí)習編輯：盧錦銳)

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