消旋山莨菪堿片,口服吸收較差,大鼠口服24小時(shí)后大部分留在胃腸道,尿中量少。那么,消旋山莨菪堿片的藥理毒理是怎樣?詳細介紹?
消旋山莨菪堿片為胃腸解痙類(lèi)處方藥藥品。
消旋山莨菪堿片的藥理毒理是:
消旋山莨菪堿片具有外周抗M膽堿受體作用,能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣。對胃腸道平滑肌有松弛作用,并抑制其蠕動(dòng),作用較阿托品稍弱,其抑制消化道腺體分泌作用為阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及擴瞳作用較弱,為阿托品的1/20~1/10。能解除微血管痙攣,改善微循環(huán)。因不易通過(guò)血-腦脊液屏障,故中樞作用亦弱于阿托品。
請注意,該藥使用期間飲食要清淡。
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(實(shí)習編輯:李嘉穎)
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