藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同（增效）、相加（增加）、拮抗（減效）作用。那么，鹽酸莫西沙星片(拜復樂(lè ))與茶堿合用好嗎？

莫西沙星與其他喹諾酮類(lèi)藥物一樣，毒性靶器官均為血液系統（狗及猴的骨髓細胞減少）、中樞神經(jīng)系統（猴的驚厥）和肝臟（大鼠、狗及猴的肝酶升高、單細胞壞死），這些變化均于大劑量或長(cháng)期應用莫西沙星后出現。

在狗體內進(jìn)行的局部耐受性研究中，靜脈注射莫西沙星后未出現局部不耐受的征象。經(jīng)動(dòng)脈內注射用藥后，動(dòng)脈周?chē)浗M織可見(jiàn)炎性變化，提示應避免經(jīng)動(dòng)脈內注射使用莫西沙星。

雖然有關(guān)莫西沙星致癌作用的常規長(cháng)期研究尚未完成，但該藥進(jìn)行了基因毒性體內和體外試驗。此外，在大鼠身上進(jìn)行了對于人類(lèi)的致癌作用加速試驗（誘發(fā)和促進(jìn)測定）。5株Ames試驗中4次為陰性，中國蒼鼠卵巢HPRT的突變試驗和大鼠原發(fā)肝細胞的UDS試驗也均為陰性。而其他喹諾酮類(lèi)TA102的Ames試驗為陽(yáng)性，體外試驗顯示大劑量（33mcg/ml）的其他喹諾酮類(lèi)藥物可致中國蒼鼠的V79細胞出現染色體異常。然而，小鼠體內試驗核仁測定為陰性結果。此外，體內試驗測定其對小鼠的顯性致死測定為陰性。總之，體內試驗的結果充分反應了其體內的基因毒性。在大鼠的誘導和促進(jìn)測定中未發(fā)現其有致癌的證據。

鹽酸莫西沙星片與茶堿合用：與人體外研究數據一致，莫西沙星對穩態(tài)時(shí)的茶堿的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)影響，提示莫西沙星對P450酶的1A2亞型無(wú)影響。

如果您需要購買(mǎi)本品的話(huà)，您可以到方舟健客上藥店。方舟健客上藥店，就是一個(gè)藥品齊全，價(jià)格實(shí)惠的網(wǎng)上藥店，為您提供安全保障，保證買(mǎi)到放心藥，是您網(wǎng)上購藥的首選，想要買(mǎi)本品來(lái)方舟健客吧！在線(xiàn)或撥打我們的電話(huà)400-086-5111訂購吧。

（實(shí)習編輯：李建雄）