是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū)，那么，鹽酸莫西沙星片(拜復樂(lè ))會(huì )導致惡心和嘔吐嗎？

莫西沙星可以很快分布到血管外間隙。該藥的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)高(6kg*h/l)，穩態(tài)時(shí)表觀(guān)分布容積Vss接近2l/kg。唾液中藥物濃度比血藥濃度高。在0.02-2mg/l范圍的體外和體內試驗表明，無(wú)論藥物濃度如何，蛋白結合率約為45%，莫西沙星主要與血漿白蛋白結合，由于蛋白結合率低，游離峰濃度]10倍MIC。莫西沙星在下列組織中達到高濃度：如肺(肺泡液，肺泡巨噬細胞，支氣管組織)，竇(篩竇，上頜竇，鼻息肉)和炎癥損傷(斑蝥皰疹液)，其藥物濃度超過(guò)血藥濃度。組織間液有很高的游離藥物濃度(唾液、肌肉內、皮下)。

單劑量靜脈給藥0.4g，1小時(shí)后血藥濃度達峰約為4.1mg/l，與口服相比平均增加26%。藥物暴露的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積約為39mg*h/l，與絕對生物利用度約為91%的口服(35mg*h/l)相比略高。多劑量靜脈給藥(1小時(shí)輸液)，每日0.4g給藥穩態(tài)波峰波谷濃度分別為4.1至5.9及0.43至0.84mg/l。在給藥間隔內穩態(tài)藥物暴露比首劑約高30%。輸液1小時(shí)后觀(guān)測到病人穩態(tài)濃度為4.4mg/l。

給予莫西沙星同時(shí)進(jìn)食能稍延長(cháng)達峰時(shí)間約2小時(shí)并減少峰濃度約16%。吸收范圍不變。由于A(yíng)UC/MIC主要是預測喹諾酮的抗菌效果，該影響與臨床無(wú)關(guān)，因此，莫西沙星給藥不受進(jìn)食影響。

鹽酸莫西沙星片對消化系統的影響：口干、惡心和嘔吐、腹脹、便秘、口腔念珠菌病、食欲下降、口腔炎、胃腸失調、舌炎、谷氨酰胺轉肽酶增高。

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（實(shí)習編輯：李建雄）