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為什么孕婦不可以使用來(lái)氟米特片?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/19 9:26:29
    導讀:來(lái)氟米特片抑制細胞的嘧啶生物合成,能可逆性地抑制嘧啶核苷酸從頭合成途徑中的限速酶二氫乳清酸脫氫酶的活性,阻斷嘧啶核苷酸的合成。

來(lái)氟米特為具有抗增殖活性的異噁唑類(lèi)免疫抑制劑,其作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。那么為什么孕婦不可以使用來(lái)氟米特片?

來(lái)氟米特片抑制細胞的嘧啶生物合成,能可逆性地抑制嘧啶核苷酸從頭合成途徑中的限速酶二氫乳清酸脫氫酶的活性,阻斷嘧啶核苷酸的合成,從而抑制細胞內DNA和RNA的合成;抑制酪酸激酶的活性和細胞的粘附,通過(guò)抑制中性粒細胞的趨化和表達,減慢粒細胞進(jìn)入關(guān)節和減少局部巨噬細胞的數量,而不影響人粒細胞的吞噬作用;抑制自身抗體的產(chǎn)生和分泌。

來(lái)氟米特經(jīng)口給藥劑量高達4.Omg/kg,對雄性和雌性大鼠生育力無(wú)影響。臨床上孕婦服用來(lái)氟米特時(shí)可引起胎兒損害。懷孕大鼠在器官形成期經(jīng)口給予來(lái)氟米特15mg/kg(按AUC計算,大鼠M1的全身暴露量約為人暴露量的1/10)出現致畸作用,主要表現為無(wú)眼或微眼、梗阻性腦積水。在此暴露量下,來(lái)氟米特還引起孕鼠體重下降、胎鼠死亡增加及體重下降。懷孕家兔在器官形成期給予來(lái)氟米特10mg/kg(按AUC計算,大鼠M1的全身暴露量約等于人的大暴露量),導致胸骨融合和發(fā)育不良。大鼠和家兔在來(lái)氟米特1mg/kg劑量下未出現致畸作用。雌性大鼠在交配前14天至哺乳期末給予來(lái)氟米特1.25mg/kg(按AUC計算,大鼠M1的暴露量約等于人大暴露量的1/100),仔鼠的生存率出現明顯(大于90%)的降低。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習編輯:賴(lài)柳君)

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