培哚普利吲達帕胺片本品為復方制劑，其組分為：為培哚普利叔丁胺鹽4mg,吲達帕胺1.25mg。賦形量適用于一片90mg片劑。那么，服用培哚普利吲達帕胺片會(huì )導致粒性白血球缺乏癥嗎？

培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65-70％。培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉化酶抑制劑-培哚普利拉。培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白的結合率少于30％，而且為濃度依賴(lài)性。連續每天一次服用培哚普利，平均于4日后達到穩態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時(shí)。

單獨使用吲達帕胺治療，具有可持續24小時(shí)的抗高血壓作用。這一作用在其利尿作用尚很輕微的劑量下即可出現。其抗高血壓作用與其對動(dòng)脈順應性的改善和總動(dòng)脈血管阻力及血管外周阻力的下降相平行。吲達帕胺可減輕左心室肥厚。當使用噻嗪類(lèi)利尿劑和與噻嗪類(lèi)有關(guān)的利尿劑超過(guò)某一劑量后，抗高血壓作用達到一個(gè)平臺期，而不良反應將繼續增加。因此如治療效果不佳，不應增加劑量。

在肝硬化患者中，培哚普利藥代動(dòng)力學(xué)有所改變：母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少，因此無(wú)需調整劑量。血管緊張素轉化酶抑制劑可通過(guò)胎盤(pán)。

培哚普利吲達帕胺片對血液系統的影響：極罕見(jiàn)：血小板減少癥、白細胞減少癥、粒性白血球缺乏癥、再生障礙性貧血、溶血性貧血。在特殊情況下（腎移植或進(jìn)行血液透析的患者）服用血管緊張素轉換酶抑制劑時(shí)可出現貧血。

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（實(shí)習編輯：李偉君）