合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應，反之可導致療效降低或毒性增加，還可能發(fā)生一些異常反應，干擾治療，加重病情。那么，卡馬西平片(得理多)與氟哌啶醇合用可以的嗎？

卡馬西平片主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時(shí)T1/2為25～65小時(shí)，兒童半衰期明顯縮短。長(cháng)期服用誘發(fā)自身代謝，T1/2降為10～20小時(shí)。主要以無(wú)活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。本品能通過(guò)胎盤(pán)、能分泌入乳汁。

權威機構建議：在服藥的第1個(gè)月，每周進(jìn)行血液學(xué)檢查；此后5個(gè)月之內每月檢查一次，以后每年2-4次。治療期間若發(fā)現白細胞或血小板明顯減少，應嚴密監護病人，并監測全血紅細胞計數，若出現明顯的骨髓抑制，應立刻停止服用本藥。若有嚴重的皮膚反應癥狀或體征出現（如Stevens-Johnson綜合征，Lyell綜合征），應立刻停止服藥。本藥應在醫生監督下服用。

卡馬西平片在人體內吸收緩慢、不規則。普通片在單劑量服藥后，12小時(shí)內達平均血漿值濃度，單劑量口服400mg卡馬西平后，平均峰值血漿濃度約為4.5ug/ml。大劑量時(shí)達峰時(shí)間可達24小時(shí)。在1～2周內達穩態(tài)血漿濃度。生物利用度（F）在58%～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。

氟哌啶醇可增強卡馬西平的代謝，引起后者血藥濃度升高，出現毒性反應。

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（實(shí)習編輯：李亞君）