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阿魏酸哌嗪片藥理毒理有什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/17 10:29:52
    導讀:適用于各類(lèi)伴有鏡下血尿和高凝狀態(tài)的腎小球疾病,如腎炎、慢性腎炎、腎病綜合征早期尿毒癥以及冠心病、腦梗死、脈管炎等的輔助治療。

阿魏酸哌嗪片,主要成分為阿魏酸哌嗪,一種能夠抗凝血的物質(zhì)組成。既然是抗凝血,那么,與其他抗凝藥比起來(lái),阿魏酸哌嗪片藥理毒理有什么?

阿魏酸哌嗪片從藥理上看具有抗凝、抗血小板聚集、擴張微血管、增加冠脈流量、解除血管痙攣的作用。

阿魏酸哌嗪片的急性毒性實(shí)驗結果表明:一級昆明種小鼠口服LD50為:3580.1±251.7mg/kg體重,可信限為95%。長(cháng)期毒性研究結果表明:通過(guò)對健康成年雄性狗隔日靜注阿魏酸哌嗪300mg(連續30次)的長(cháng)期毒性實(shí)驗結果證明阿魏酸哌嗪毒性較小,可供臨床使用。生殖毒性研究表明:經(jīng)過(guò)對Wistar種大鼠以腹腔注射和灌胃兩種途徑實(shí)驗未見(jiàn)明顯的胚胎毒作用和致畸效應,表明該藥在致畸胎方面基本上是安全可靠的。致癌性研究結果表明:通過(guò)對阿魏酸哌嗪對鼠傷寒沙門(mén)氏菌TA98、TA100的誘變作用,阿魏酸哌嗪骨髓微核試驗和阿魏酸哌嗪對小鼠骨髓細胞染色體畸變的影響試驗,表明阿魏酸哌嗪片無(wú)致癌性。

阿魏酸哌嗪片的服藥禁忌如下:對阿魏酸哌嗪類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用,禁與阿苯達唑類(lèi)和雙羥萘酸噻嘧啶類(lèi)藥物合用。

本品口服吸收血藥峰時(shí)間為29分鐘,分布相半衰期為27分鐘,消除相半衰期為5.5小時(shí)。本品在體內分布較廣,除肝、腎血液中分布較多外,在胃、小腸脂肪中分布也較多,本品排出主要從尿、糞便中排出。能透過(guò)胎盤(pán)屏障。

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(實(shí)習編輯:林旋)

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