中樞神經(jīng)系統（由腦和脊髓的組成（腦和脊髓是各種反射弧的中樞部分）是人體神經(jīng)系統的最主體部分。利培酮片(維思通)的主要成份是利培酮。分子式：C23H27FN4O2。分子量：410.49。2mg利培酮片為淡橙色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。利培酮片可以與其它作用于中樞的藥物同時(shí)服用嗎？

鑒于利培酮片(維思通)對中樞神經(jīng)系統的作用，在與其它作用于中樞的藥物同時(shí)服用時(shí)應慎重。

利培酮片(維思通)適應癥/功能主治：1．用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽(yáng)性癥狀(如幻覺(jué)、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語(yǔ))。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如：抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發(fā)揮其臨床療效。2．可用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作，其表現為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價(jià)過(guò)高、睡眠要求減少、語(yǔ)速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過(guò)激行為)。

利培酮片(維思通)的藥物相互作用：1.鑒于本品對中樞神經(jīng)系統的作用，在與其它作用于中樞系統的藥物合用時(shí)應慎重。2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。3.上市后合用抗高血壓藥物時(shí)，曾觀(guān)察到有臨床意義的低血壓。4.與已知會(huì )延長(cháng)QT間期的藥物合用時(shí)應謹慎。5.卡馬西平及其它CYP3A4肝酶誘導劑會(huì )降低本品活性成份的血漿濃度，開(kāi)始或停止使用卡馬西平或其它CYP3A4肝酶誘導劑時(shí)，應重新確定使用本品的劑量。6.氟西汀和帕羅西汀(CYP2D6抑制劑)可增加本品的血藥濃度，但對其抗精神病活性成份血藥濃度的影響較小。當開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí)，醫生應重新確定本品的劑量。7.托吡酯略降低利培酮的生物利用度，對本品中的抗精神病活性成份無(wú)影響。因此，該相互作用基本上不具有臨床意義。8.酚噻嗪類(lèi)抗精神病藥、三環(huán)抗抑郁藥和一些β－阻斷劑會(huì )增加本品的血藥濃度，但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度，但對其抗精神病活性成份的影響很小。紅霉素(CYP3A4抑制劑)不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)顯著(zhù)影響。9.當和其它高度蛋白結合的藥物一起服用時(shí)，不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。10.本品對鋰、丙戊酸鈉、地高辛或托吡酯的藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)顯著(zhù)影響。11.有關(guān)老年癡呆患者合用呋塞米治療死亡率增加的內容參見(jiàn)【注意事項】部分。12.食物不影響本品的吸收。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）