使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配位禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，那么，依托考昔片(安康信)的藥代動(dòng)力學(xué)如何？

依托考昔片的藥代動(dòng)力學(xué)：

吸收

依托考昔口服吸收良好。平均口服生物利用度接近100%，在成人空腹口服120mg每日1次直至達到穩態(tài)時(shí)，在給藥約1小時(shí)(Tmax)后出現血漿峰值濃度（幾何平均數Cmax=3.6mcg/ml）。幾何平均數AUC0?24hr為37.8mcg/ml。本品的藥代動(dòng)力學(xué)在臨床劑量范圍呈線(xiàn)性。

如果每日服用依托考昔120mg，正常進(jìn)餐對其吸收程度及吸收速率無(wú)明顯影響。在臨床試驗中，服用依托考昔時(shí)可不考慮進(jìn)餐情況。

在12名健康受試者中，無(wú)論單獨給藥、或與氫氧化鎂/鋁抗酸劑合用或與碳酸鈣抗酸劑（具有約50mEq的酸中和能力）合用，依托考昔的藥代動(dòng)力學(xué)相似（AUC相當，Cmax約在20%以?xún)龋?/p>

分布：依托考昔在0.05?5mcg/ml的濃度范圍內，92%與人類(lèi)血漿蛋白結合。在人體，穩態(tài)時(shí)的分布容積（Vdss）約為120升。依托考昔可通過(guò)大鼠和兔的胎盤(pán)，以及大鼠的血腦屏障。

代謝

本品代謝完全，尿中原形藥物的含量不足1%。主要代謝途徑是由細胞色素P450(CYP)酶催化，形成6’-羥甲基衍生物。

在人體中已發(fā)現5種代謝產(chǎn)物。其主要代謝產(chǎn)物為6’-羧酸衍生物，由6’?羥甲基衍生物進(jìn)一步氧化形成。這些主要代謝產(chǎn)物或檢測不出活性，或僅有環(huán)氧化酶－2抑制劑的微弱活性。這些代謝產(chǎn)物均不抑制環(huán)氧化酶－1。

清除

在健康個(gè)體中，靜脈給予單劑量25mg放射標記的依托考昔，70%的放射活性可在尿中檢出，20%的放射活性在糞便中可檢出，多數以代謝產(chǎn)物的形式存在，只有不足2%藥物以原形排出體外。

依托考昔的清除幾乎都是先經(jīng)過(guò)代謝再由腎臟排泄。給予依托考昔120mg每日1次，7天內可達穩態(tài)濃度。蓄積比約為2，相應的蓄積半衰期約為22小時(shí)。血漿清除率約為50ml/min。

方舟健客致力為您服務(wù)，您可以隨時(shí)咨詢(xún)我們的在線(xiàn)客服，或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。

（實(shí)習編輯:李偉君）