氨磺必利片對于肌酐清除率為10-30ml/min的患者，應將劑量減至三分之一。那么，氨磺必利片的藥理毒理是什么？下面讓小編為你介紹吧。

氨磺必利片的藥理毒理是：

氨磺必利為苯胺替代物類(lèi)精神抑制藥，選擇性地與邊緣系統的D2、D3多巴胺能受體結合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體，腎上腺素能受體結合。動(dòng)物實(shí)驗中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統中部的多巴胺能神經(jīng)元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其錐體外系作用的原因。低劑量氨磺必利主要阻斷突觸前D2/D3多巴胺能受體，可以解釋其對陰性癥狀的作用。在與氟哌啶醇進(jìn)行比較的雙盲試驗中，共入選191名患有急性精神分裂癥的病人。與氟哌啶醇相比，氨磺必利可顯著(zhù)改善病人的繼發(fā)性陰性癥狀。臨床前安全性研究結果氨磺必利的毒理學(xué)特性主要是與此化合物的藥理作用有關(guān)。重復給藥未發(fā)現與毒性相關(guān)的靶器官。此化合物無(wú)致畸性和致突變性。動(dòng)物致癌試驗顯示：在嚙齒類(lèi)動(dòng)物中可產(chǎn)生激素依賴(lài)性腫瘤。但在人體上無(wú)臨床相關(guān)性。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)