是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū)，那么，利魯唑片會(huì )引起胃部不適嗎？

利魯唑口服后吸收迅速，并于60至90分鐘內達最大血漿濃度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。大約劑量的90%被吸收，絕對生物利用度為60±18%。在高脂飲食的同時(shí)服用利魯唑，其吸收率及吸收程度下降。(Cmax降低44%，曲線(xiàn)下面積降低17%)。

利魯唑主要以原形存在于血漿中，并由細胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。在體外試驗中利用預備的人體肝臟顯示細胞色素P4501A2為主要的利魯唑代謝有關(guān)的同功酶。尿中的代謝產(chǎn)物為3種酚衍生物，1種脲基衍生物及原形利魯唑。已鑒別和非結合的代謝產(chǎn)物在動(dòng)物中不顯示利魯唑的藥效特性，因此在人體中未做研究。

在健康男性志愿者中，單一劑量口服25至300mg以及每日兩次重復口服25至100mg利魯唑，對其藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行評估。血藥濃度水平的升高與劑量呈線(xiàn)性關(guān)系。其藥代動(dòng)力學(xué)特性是非劑量依賴(lài)性的。重復劑量給藥時(shí)(50mg利魯唑片，每日兩次，十天療程)，利魯唑原形在血漿中蓄積至單一劑量的2倍，并于5日內達到穩態(tài)期。

利魯唑片常見(jiàn)的不良反應為疲勞、胃部不適，及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見(jiàn)，如胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過(guò)敏反應或胰腺炎癥(胰腺炎)。

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（實(shí)習編輯：李建雄）