是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū)，那么，利魯唑片會(huì )引起血漿轉氨酶水平升高嗎？

利魯唑在體內分布廣泛，可通過(guò)血腦屏障。利魯唑的分布容積大約為245±69升(3.4升/公斤體重)。利魯唑的蛋白結合率大約為97%，主要與血漿白蛋白及脂蛋白結合。

利魯唑主要以原形存在于血漿中，并由細胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。在體外試驗中利用預備的人體肝臟顯示細胞色素P4501A2為主要的利魯唑代謝有關(guān)的同功酶。尿中的代謝產(chǎn)物為3種酚衍生物，1種脲基衍生物及原形利魯唑。 已鑒別和非結合的代謝產(chǎn)物在動(dòng)物中不顯示利魯唑的藥效特性，因此在人體中未做研究。

利魯唑在體內分布廣泛，可通過(guò)血腦屏障。利魯唑的分布容積大約為245±69升(3.4升/公斤體重)。利魯唑的蛋白結合率大約為97%，主要與血漿白蛋白及脂蛋白結合。

利魯唑片常見(jiàn)的不良反應為疲勞、胃部不適，及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見(jiàn)，如胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過(guò)敏反應或胰腺炎癥(胰腺炎)。

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（實(shí)習編輯：李建雄）