利魯唑片主要成份為利魯唑,化學(xué)名稱(chēng):2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,分子式:C8H5F3N2OS,分子量:234.20。那么,轉氨酶水平異常增高者可以使用利魯唑片嗎?
利魯唑適用于延長(cháng)肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長(cháng)其發(fā)展至需要機械通氣支持的時(shí)間。臨床試驗已經(jīng)證明利魯唑可延長(cháng)ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進(jìn)行機械通氣也未接受氣管切開(kāi)的存活患者。沒(méi)有證據表明利魯唑對運動(dòng)功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動(dòng)癥狀具有治療作用。在晚期A(yíng)LS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在A(yíng)LS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此,利魯唑不得用于任何其他類(lèi)型的運動(dòng)神經(jīng)元病。
在健康男性志愿者中,通過(guò)單一劑量口服25至300mg以及每日兩次重復口服25至100mg對利魯唑的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行評估。其血藥濃度水平的升高與劑量呈線(xiàn)性關(guān)系,其藥代動(dòng)力學(xué)特性是非劑量依賴(lài)性的。重復劑量給藥時(shí)(50mg利魯唑片,每日兩次,十天療程),利魯唑原形在血漿中蓄積至單一劑量的2倍,并于5日內達到穩態(tài)期。
肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發(fā)病機理尚未完全闡明,有學(xué)說(shuō)認為谷氛酸在此疾病中是造成細胞死亡的原因之一。利魯唑的作用機制尚不清楚,其作用可能與抑制谷氨酸釋放、穩定電壓依賴(lài)性鈉通道的失活狀態(tài)、干擾神經(jīng)遞質(zhì)與興奮性氨基酸受體結合后細胞內事件有關(guān)。一項動(dòng)物實(shí)驗顯示,利魯唑能延長(cháng)ALS轉基因動(dòng)物模型的存活時(shí)間。多種神經(jīng)興奮性損傷動(dòng)物模型研究顯示利魯唑具有神經(jīng)保護作用。體外研究顯示,利魯唑能保護培養的大鼠運動(dòng)神經(jīng)元免受谷氨酸的興奮性毒性損傷,并抑制缺氧引起的皮層細胞死亡。
利魯唑片禁忌1.對本品及其主要成份過(guò)敏者禁用。2.肝功能不正常或轉氨酶水平異常增高者禁用。3.處干妊娠及哺乳期患者禁用。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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