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甲巰咪唑片(賽治)的藥理毒理是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/10 10:25:03
    導讀:賽治(甲巰咪唑片)為硫脲類(lèi)抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內過(guò)氧化物酶,從而阻礙吸聚以甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián),阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,如配位禁忌,藥物過(guò)量,藥理作用等等,那么,甲巰咪唑片(賽治)的藥理毒理是怎樣的?

碘不足會(huì )增加,而過(guò)多的碘會(huì )降低甲狀腺對甲巰咪唑片的反應性。目前尚沒(méi)有發(fā)現與其他藥物的直接相互作用。但是,應注意的是在甲狀腺功能亢進(jìn)的情況下,其他藥物的分解和排泄可被能加速,隨著(zhù)甲狀腺功能逐漸恢復正常時(shí),這些反應也可恢復正常。需要時(shí),醫生應調整賽治(甲巰咪唑片)劑量。

劑量過(guò)大可引起甲狀腺功能減退或甲狀腺的彌漫性增大。因此,在甲狀腺的代謝活動(dòng)恢復正常后,應減少甲巰咪唑片的劑量和/或加用甲狀腺激素。完全停用甲巰咪唑片并繼之以持續的甲狀腺激素治療是不當的。

甲巰咪唑片的藥理毒理:賽治(甲巰咪唑片)為硫脲類(lèi)抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內過(guò)氧化物酶,從而阻礙吸聚以甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián),阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動(dòng)物實(shí)驗觀(guān)察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。

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(實(shí)習編輯:李偉君)

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