使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配位禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，甲巰咪唑片(賽治)的藥代動(dòng)力學(xué)是如何的呢？

碘不足會(huì )增加，而過(guò)多的碘會(huì )降低甲狀腺對甲巰咪唑片的反應性。目前尚沒(méi)有發(fā)現與其他藥物的直接相互作用。但是，應注意的是在甲狀腺功能亢進(jìn)的情況下，其他藥物的分解和排泄可被能加速，隨著(zhù)甲狀腺功能逐漸恢復正常時(shí)，這些反應也可恢復正常。需要時(shí)，醫生應調整賽治(甲巰咪唑片)劑量。

賽治(甲巰咪唑片)為硫脲類(lèi)抗甲狀腺藥物。其作用機制是抑制甲狀腺內過(guò)氧化物酶，從而阻礙吸聚以甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián)，阻礙甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）的合成。動(dòng)物實(shí)驗觀(guān)察到可抑制B淋巴細胞合成抗體，降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平，使抑制性T細胞功能恢復正常。

甲巰咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué)：本品口服后由胃腸道迅速吸收，吸收率約70-80%，廣泛分布于全身，集于甲狀腺，在血液中不和蛋白質(zhì)結合，T1/2約3小時(shí)，其生物學(xué)效應能持續相當長(cháng)時(shí)間。甲巰咪唑及代謝物75-80%經(jīng)尿排泄，易通過(guò)胎盤(pán)并能經(jīng)乳汁分泌。

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（實(shí)習編輯：李偉君）