馬來(lái)酸羅格列酮片(文迪雅)主要成份為：馬來(lái)酸羅格列酮。為橙色薄膜包衣異型片，除去包衣為白色或類(lèi)白色。那么馬來(lái)酸羅格列酮片(文迪雅)的藥物相互作用是怎么樣呢？

馬來(lái)酸羅格列酮片(文迪雅)的口服吸收生物利用度為99%，血漿達峰時(shí)間約為1小時(shí)，血漿清除半衰期(t1/2)為3～4小時(shí)，進(jìn)食對本品的吸收總量無(wú)明顯影響，但達峰時(shí)間延遲2.2小時(shí)，峰值降低20%。本品的平均口服分布容積為17.6L(30%)。99.8%與血漿蛋白結合，主要為白蛋白。本品主要以原形從尿排出，主要代謝途徑為經(jīng)N-去甲基和羥化作用與硫酸鹽或葡萄糖醛酸結合。

本品的藥物相互作用是：

1.對硝苯地平，口服避孕藥(炔雌醇、炔諾酮)等經(jīng)CYP3A4代謝的藥物無(wú)臨床相互作用。

2.與格列本脲、二甲雙胍或阿卡波糖合用時(shí)，對這些藥物的穩態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)和臨床療效無(wú)影響。

3.不影響地高辛、華法林、乙醇、雷尼替丁等在體內的代謝和臨床治療。

4.與磺酰脲類(lèi)合用，不明顯增加后者引起低血糖的頻率。5.與二甲雙胍合用，不增加后者胃腸道反應的發(fā)生率，不增加血漿乳酸濃度。

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(實(shí)習編輯：楊俊波）