藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，不同的情行下要注意的問(wèn)題也是不一樣的，那么，塞來(lái)昔布膠囊對肝臟有影響嗎？

接受華法林或其它類(lèi)似藥物治療的患者，特別在開(kāi)始服用本品的數天內或改變其劑量時(shí)，因為患者發(fā)生出血并發(fā)癥的危險性增高，要監測患者的抗凝血活性。在一組每日服用2-5mg華法林的健康受試者中研究了塞來(lái)昔布對華法林抗凝作用的影響。在這些受試者中，通過(guò)凝血酶原時(shí)間測定證明塞來(lái)昔布不影響華法林的抗凝作用。而據上市后用藥經(jīng)驗的報道：合用塞來(lái)昔布和華法林的患者中（主要是老年人）會(huì )有因凝血酶原時(shí)間延長(cháng)而導致出血事件發(fā)生。

塞來(lái)昔布膠囊對肝臟的影響：

在關(guān)于非甾體抗炎藥（NSAIDs）的臨床研究中，多至15%的服用非甾體抗炎藥（NSAIDs）的患者會(huì )有一項或多項肝臟實(shí)驗室指標的臨界增高，約有1%的患者會(huì )出現顯著(zhù)的ALT或AST的升高（三倍或更多倍高于正常值的上限）。繼續治療下，這些實(shí)驗室異常值會(huì )進(jìn)展，保持穩定或恢復正常。在非甾體抗炎藥（NSAIDs），包括本品的治療中，有罕見(jiàn)的嚴重肝臟反應的報道，包括黃疸型和致命的暴發(fā)型肝炎，肝壞死和肝功能衰竭（有些將會(huì )致命）。在本品對照臨床研究中，肝臟實(shí)驗室指標的臨界增高的發(fā)生，在塞來(lái)昔布膠囊治療組為6%，安慰劑組為5%；出現顯著(zhù)的ALT或AST的升高，在塞來(lái)昔布膠囊治療組為0.2%而安慰劑組為0.3%。

若服用本品的患者也有提示肝臟功能不全的癥狀和/或體征，或有肝臟功能不全的實(shí)驗室證據，應仔細觀(guān)測肝臟功能惡化發(fā)展的證據。若癥狀和體征均提示肝臟疾病進(jìn)展，或有全身表現（如：嗜酸細胞增多癥，皮疹等）應停用塞來(lái)昔布。

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（實(shí)習編輯：李偉君）