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鹽酸吡格列酮片會(huì )有不良反應產(chǎn)生嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/7 20:53:51
    導讀:卡司平為噻唑烷二酮類(lèi)口服降糖藥,為高度選擇性的過(guò)氧化物酶增殖體激活受體-γ(PPARγ)的激動(dòng)劑,能激活PPARγ,調節許多控制葡萄糖及脂質(zhì)代謝的胰島素相關(guān)基因轉錄。

鹽酸吡格列酮片(卡司平)主要成份為鹽酸吡格列酮。為白色或類(lèi)白色片。鋁塑板裝,7片/板,1板/盒。那么鹽酸吡格列酮片(卡司平)會(huì )有不良反應產(chǎn)生嗎?

卡司平為噻唑烷二酮類(lèi)口服降糖藥,為高度選擇性的過(guò)氧化物酶增殖體激活受體-γ(PPARγ)的激動(dòng)劑,能激活PPARγ,調節許多控制葡萄糖及脂質(zhì)代謝的胰島素相關(guān)基因轉錄。受體后水平增加組織對胰島素的敏感性,降低胰島素抵抗,從而達到降低血糖的目的。

本品產(chǎn)生的不良反應有:

1、低血糖。

2、吡格列酮組貧血癥發(fā)生率為1.0%,安慰劑組為0。與胰島素聯(lián)合用藥,吡格列酮組與安慰劑組貧血癥發(fā)生率均為1.6%。與磺酰脲類(lèi)聯(lián)合治療,吡格列酮組貧血癥發(fā)生率為0.3%,安慰劑組為1.6%。與二甲雙胍聯(lián)合治療,吡格列酮組貧血癥發(fā)生率為1.2%,安慰劑組為0。血紅蛋白平均降低2%~4%。

3、浮腫。

4、可能引起血漿容積增加,終致前負荷誘導型心臟肥大。

5、ALT升高,吡格列酮組有0.26%(4/1526)的患者、安慰劑組有0.25(2/793)的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶爾出現肌酸激酶水平短暫升高。

6、未見(jiàn)致畸作用。

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(實(shí)習編輯:楊俊波)

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