鹽酸莫西沙星片的主要成份為莫西沙星。用于治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18歲)。那么，鹽酸莫西沙星片與礦物質(zhì)藥合用如何呢？

鹽酸莫西沙星片在唾液中藥物濃度比血藥濃度高。鹽酸莫西沙星片在0.02-2mg/l范圍的體外和體內試驗表明，無(wú)論藥物濃度如何，鹽酸莫西沙星片的蛋白結合率約為45%，鹽酸莫西沙星片主要與血漿白蛋白結合，由于蛋白結合率低，游離峰濃度]10倍MIC。鹽酸莫西沙星片在下列組織中達到高濃度：如肺(肺泡液，肺泡巨噬細胞，支氣管組織)，竇(篩竇，上頜竇，鼻息肉)和炎癥損傷(斑蝥皰疹液)，鹽酸莫西沙星片藥物濃度超過(guò)血藥濃度。鹽酸莫西沙星片在組織間液有很高的游離藥物濃度(唾液、肌肉內、皮下)。

鹽酸莫西沙星片可以很快分布到血管外間隙。鹽酸莫西沙星片的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)高(6kg*h/l)，穩態(tài)時(shí)表觀(guān)分布容積Vss接近2l/kg。鹽酸莫西沙星片經(jīng)過(guò)第二階段的生物轉化后經(jīng)過(guò)腎臟和膽汁/糞便以原形和硫化物(M1)和葡萄糖醛酸苷(M2)的形式排出。M1和M2只是在人體內的相關(guān)代謝產(chǎn)物，均無(wú)微生物活性。鹽酸莫西沙星片在體外試驗及I期臨床試驗中顯示，未發(fā)現莫西沙星與其它有細胞色素P450酶參與的進(jìn)行一相生物轉化的藥物有相互作用。鹽酸莫西沙星片的代謝產(chǎn)物M1和M2的血漿濃度比母藥低，并與給藥途徑無(wú)關(guān)。鹽酸莫西沙星片對代謝物進(jìn)行了充分的臨床前研究表明，代謝物是安全、耐受的。

鹽酸莫西沙星片與抗酸藥、礦物質(zhì)和多種維生素同時(shí)服用會(huì )因為與這些物質(zhì)中的多價(jià)陽(yáng)離子形成多價(jià)螯合物而減少藥物的吸收。這將導致血漿中的藥物濃度比預期值低，因此，抗酸藥、抗逆轉錄病毒藥（如去羥肌苷）、其他含鎂或鋁的制劑、硫糖鋁、以及含鐵或鋅的礦物質(zhì)，至少需要在口服莫西沙星4小時(shí)前或2小時(shí)后服用。

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（實(shí)習編緝：葉鎧）