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阿德福韋酯片的藥代動(dòng)力學(xué)到底是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/12/5 9:10:20
    導讀:阿德福韋酯,即阿德福韋二新戊酰氧甲酯,是活性成份阿德福韋的前體藥物。口服本品10mg后阿德福韋的生物利用度為59%。

阿德福韋酯片適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復制證據,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學(xué)活動(dòng)性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。那么阿德福韋酯片的藥代動(dòng)力學(xué)有什么?

阿德福韋酯是慢性乙肝治療的全新選擇。有這么幾個(gè)理由。一個(gè)是它能夠有效地抑制乙肝病毒復制,應用范圍廣,包括e抗原陽(yáng)性患者和e抗原陰性患者、初治患者和再治患者以及拉米夫定耐藥患者。第二,長(cháng)期治療療效穩步增加,維持了對疾病的長(cháng)期控制。第三,阿德福韋酯耐藥罕見(jiàn),長(cháng)期療效為確定,而且不存在交叉耐藥。第四,阿德福韋酯長(cháng)期治療安全性良好。因此,國際和國內權威的乙肝治療指南都把賀維力列為慢性乙肝治療的藥物

阿德福韋酯,即阿德福韋二新戊酰氧甲酯,是活性成份阿德福韋的前體藥物。口服本品10mg后阿德福韋的生物利用度為59%。慢性乙型肝炎患者單劑口服本品10mg后達到血藥峰濃度(Cmax)的中位數時(shí)間為1.75小時(shí)(范圍:0.58-4.0小時(shí))。Cmax的中位數為幾何平均值16.70(9.66-30.56)ng/mL,AUC0-∞的中位數為204.40(109.75-356.05)ng·h/mL。

口服給藥后,阿德福韋酯迅速轉化為阿德福韋。在濃度遠高于體內濃度的情況下(大于4,000倍),阿德福韋不抑制下列任何一種人類(lèi)CYP450同工酶:CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4。阿德福韋不是這些酶的底物。根據體外實(shí)驗結果,和已知阿德福韋的消除途徑,阿德福韋通過(guò)CYP450介導與其它藥物發(fā)生相互作用的可能性較小。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習編輯:賴(lài)柳君)

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