鹽酸普拉克索片的性狀為白色片。口服接收敏捷純粹。盡對生物利用度高于90%，最大年夜血漿液體濃度在服藥后1-3鐘頭之間顯現。與食品一起服用不會(huì )降落普拉克索接收的程度，但會(huì )降落其接收速率。那么，鹽酸普拉克索片的藥物相互作用是哪些呢？

鹽酸普拉克索片的主要成份為鹽酸普拉克索化學(xué)名稱(chēng)為：一水合二鹽酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物。分子式:C10H17N3S·2HCl·H2O。分子量:302.3。

鹽酸普拉克索片被用來(lái)治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨（無(wú)左旋多巴）或與左旋多巴聯(lián)用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動(dòng)時(shí)（劑末現象或“開(kāi)關(guān)”波動(dòng)），需要應用本品。

鹽酸普拉克索片口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。一天三次。初始治療：起始劑量為每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。周劑量（mg）每日總劑量（mg）13×0.1250.37523×0.250.7533×0.51.50如果需要進(jìn)一步增加劑量，應該以周為單位，每周加量一次，每次日劑量增加0.75mg，每日最大劑量為4.5mg。

鹽酸普拉克索片的藥物相互作用是與血漿蛋白的連絡(luò )程度很低（低于20%），在男的體內幾近不產(chǎn)生生物轉變。因此，普拉克索不大概與感化血漿蛋白連絡(luò )的別的藥物相互感化，也不大概通過(guò)生物轉變清除。因為抗膽堿能藥物首要通過(guò)生物轉變清除，以是盡管普拉克索與抗膽堿能藥物的相互感化還未被切磋，但可猜測這類(lèi)相互感化的大概性非常有限。普拉克索與司來(lái)吉蘭和左旋多巴異國藥代動(dòng)力學(xué)的相互感化。西咪替丁可使普拉克索的腎臟清除率降落大年夜約34%，多是通過(guò)對腎小管陽(yáng)離子分泌轉運體系的按捺使成為真相的。因此，按捺這類(lèi)主動(dòng)的腎臟清除門(mén)路或通過(guò)這類(lèi)門(mén)路清除的藥物，比方西咪替丁和金剛烷胺，大概與普拉克索產(chǎn)生相互感化并導致任何一種或兩種藥物的清除率降落。當這些藥物與本品同時(shí)利用時(shí)，應考慮降落普拉克索劑量。當本品與左旋多巴聯(lián)用時(shí)，發(fā)起在增加本品的劑量時(shí)降落左旋多巴的劑量，而別的抗帕金森病療治藥物的劑量保持穩定。因為大概的累加效應，患者在服用普拉克索的同時(shí)要慎用別的平靜藥物或酒精。普拉克索應制止與抗精力病藥物同時(shí)利用。

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（實(shí)習編緝：陳志方）