左甲狀腺素鈉片(優(yōu)甲樂)，口服左甲狀腺素鈉后，大部分均在小腸的上端被吸收，通過蓋侖制劑，吸收可達80%以上。那么，左甲狀腺素鈉片的藥理毒理是怎樣？
左甲狀腺素鈉片的藥理毒理是：
藥理：本品中所含有的合成左甲狀腺素與甲狀腺自然分泌的甲狀腺素相同。它與內源性激素一樣，在外周器官中被轉化為T3，然后通過與T3受體結合發(fā)揮其特定作用。人體不能夠區(qū)分內源性或外源性的左甲狀腺素。
毒理：左甲狀腺素有非常輕微的急性毒性，通過不同種屬的動物（大鼠、狗）的慢性毒性研究發(fā)現，給予大鼠高劑量左甲狀腺素鈉時，會出現肝病跡象，自發(fā)性腎病的發(fā)生率升高，以及器官重量會發(fā)生改變。僅有極少的無效數量的甲狀腺激素會通過胎盤。已有充分的人體試驗數據表明，在懷孕的不同時期應用左甲狀腺素，對胎兒沒有任何的毒性效應，也不會引發(fā)畸形。沒有報道表明本品會損害男性或女性的生育力，也沒有任何跡象表明生育力的損傷與本品有關。尚無本品致突變的信息。到目前為止，沒有任何跡象表明甲狀腺激素會引起基因組改變從而對后代產生損害。關于左甲狀腺素的致癌作用，尚未進行長期的動物試驗。
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（實習編輯：李嘉穎）
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