氨芐西林丙磺舒膠囊粒細胞和血小板減少偶見(jiàn)于應用氨芐西林的病人。那么，氨芐西林丙磺舒膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣？下面讓小編為你介紹吧。
氨芐西林丙磺舒膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：
氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期（tl/2β）為1～1.5小時(shí)。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒經(jīng)肝臟代謝，主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作為代謝物仍保持其羧基的功能，85%～95%的藥物與血漿蛋白結合。丙磺舒可與氨芐西林競爭腎排泄。人體生物利用度試驗表明，口服本品可延緩氨芐西林排泄，顯著(zhù)延長(cháng)氨芐西林的血消除半衰期，提高血藥濃度30%～40%。
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(實(shí)習編輯：盧錦銳)
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